GENÉTICA

1.- Biografía de Gregorio Mendel.

*Nacido el 22 de julio de 1822.
*Su familia era de condición humilde.
*Estudio en colegios locales y en el Instituto Filosófico de Olomouc.
*Tuvo sus estudios teológicos en la universidad Teológica de Brünn
*Fue un fue monje austriaco.
*Sus experimentos se convirtieron en el fundamento de la actual teoría de la herencia.
*Se ordenó como sacerdote el 6 de agosto de 1847.
*En Viena adquirió las habilidades empíricas, metodológicas y científicas de la investigación que él aplicaría en sus investigaciones posteriores.
* Comenzó sus experimentos después de su vuelta de Viena.
* Sus observaciones le llevaron también a acuñar dos términos que siguen empleándose en la genética de nuestros días: dominante y recesivo.
* En 1868 Mendel fue elegido abad del monasterio del St. Thomas.
* En sus últimos años vivió una vida solitaria. Momentos antes de su muerte él comentó: " mis trabajos científicos me han traído gran satisfacción, y estoy convencido de que pronto el mundo entero elogiará el resultado de estos trabajos.
* Falleció el 6 de enero de 1884 en Brünn. Mendel sigue siendo uno de los grandes biólogos del siglo XIX.

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2.- CROMOSOMAS

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Definición:

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“Es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis “

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“Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilar fundamental del cuerpo humano.”

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“Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie”

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Clases de cromosomas.

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Metacéntrico: (Brazos iguales) cromosoma en el que el centrómero está situado cerca del centro, de forma que los brazos de las cromátides son prácticamente de la misma longitud.

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Submetacéntrico: (Brazos de distinto largo) es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.

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Acrocéntrico: (un brazo muy corto) es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo.

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Telocéntrico: (El centrómero está en uno de los extremos) es un cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del mismo. (a)

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Propiedades

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• Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas
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• Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original (*)
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• Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía)
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• Durante la formación de células sexuales (meiosis) (*) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre .
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• Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del sexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras.
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• Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA se ha duplicado y la cromatina está muy condensada, formando las cromátidas (las dos hembras de DNA todavía unidas por un solo centrómero). A partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo, agrupando los cromosomas por parejas

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3. Leyes de herencia.

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Primera ley, o ley de segregación: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.

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Segunda ley, o de distribución independiente: Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generación que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos.

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Tercera ley, o ley de la combinación de los genes (transmisión independiente de los genes): Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de dos o más caracteres, cada par de alelas que controla un carácter se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la segunda generación, combinándose de todos los modos posibles.

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